Ana SayfaHakkımızdaEkibimizVideolarİletişim
  • s
             
  İlk Trimester uygulamaları ile ilgili bilgi almak için lütfen tıklayınız   İkinci Trimester uygulamaları ile ilgili bilgi almak için lütfen tıklayınız   Üçüncü Trimester uygulamaları ile ilgili bilgi almak için lütfen tıklayınız  
     
  Fetusun Hastalıklarının Tanısı İçin Yapılan Girişimler

Fetusun Hastalıklarının Tanısı İçin Yapılan Girişimler





Kısa bilgi: İnsanda 23 çift kromozom vardır. Down Sendromu 21.kromozomun anomalisinden kaynaklanan bir hastalıktır. Ayrıca tek gen hastalıkları ve/veya metabolik hastalıklar da genetik hastalıklar başlığı altında bir alt grup olarak yer alır. Bu alt grupta binlerle ifade edilebecek sayıda farklı hastalıklar bulunur. Bu çok nadir hastalıkların prenatal dönemde tanımlanmasında aranacak spesifik bir gen bozukluğunun veya enzim eksiklğinin ne olduğu konusunda bilgi var olmalı veya araştırılan hastalık aile birey(leri)inde bulunmalıdır.

Koryonvillüs biopsisi (CVS): 

Endikasyonlar

  • İleri anne yaşı (37 ve üzeri): Kesin endikasyon değildir. Ailenin detaylı olarak bilgilendirilmesi ve tarama testlerinin Down Sendrom’lu fetusu belirleyebilme başarısının kapsamlı olarak anlatılmasından sonra ailenin isteği doğrultusunda son karara varılır.
  • İkili testte Down sendrom’lu bebek doğurma riskinin 1:250 ve üzerinde bulunması
  • Patolojik ultrason bulgularının varlığı
  1. Nukal Kalınlık ölçümünün 2.5 mm üzerinde bulunması,
  2. Nazal kemik kısalığı veya yokluğu (nazal kemik 10 gün arayla 2 kez tekrar değerlendirildikten sonra)
  3. Omfalosel gibi fetal gros anomaliler
  4. Trikuspit regürjitasyonu
  5. Belirgin fetal büyüme geriliği
  6. Belirgin bradikardi
  • Ultrasonografi rehberliğinde, özel bir kateterin ekranda görüntülenerek gebelik kesesinin dışında bulunan (amniotik sıvıya girilmeden) plasentadan alınan örneklemedir.
  • Amniosenteze göre daha erken haftalarda uygulanır.
  • Erken tanı yönüyle amniosenteze göre daha avantajlıdır.
  • İşlem sonrası ortalama 3 gün istirahat önerilir.
  • Düşük riski 1:200 olarak kabul edilir.

Kısa bilgi: Gebeliğin ilk trimesterinde (1. üç aylık dönem) fetal kromozom analizi amacıyla uygulanabilen işlem sadece koryonik villus örneklemesidir.

 
 
 
Fetus Prenatal Tanı

Adres: Bağdat Cad. İrfan Bey Apt. No:216 D:21 Çiftehavuzlar / İstanbul
Tel: 0216 360 85 85    0216 360 85 85    Fax: 0216 360 90 14
Web: www.fetus.com.tr   E-Posta: info@fetus.com.tr